雖然光譜分析儀分析偏差正常規(guī)定≤1%，但我們在實(shí)際操作中偏差常大于1%達(dá)到5%甚至更高。這種偏差常發(fā)生在：①試樣不同部位的光譜儀分析，②同一個試樣在不同的光譜儀上分析，③同一個試樣用手工和光譜儀對比方分析。

 一般而言，最大的誤差來源于試樣本身，所以針對試樣，可分析其幾個原因并給予改正措施：

1.光譜儀分析采用的試樣應(yīng)為白口試樣而不能為灰口試樣。

因為灰口試樣被光譜儀激發(fā)時由于表層電阻大，不易被電流擊穿，從而影響分析，得到的值偏低；

2.準(zhǔn)備激發(fā)時，試樣溫度應(yīng)為室溫（≤20℃）；

3.試樣面積應(yīng)大于火花激發(fā)臺激發(fā)孔，必須有一個重疊區(qū)域（最小1mm），而且試樣表面應(yīng)是均勻的、平整、紋理一致。試樣如不平整或者試樣面積小于激發(fā)孔將不能*蓋住激發(fā)孔，使燃燒室不處于密封，試樣被激發(fā)時改變電流強(qiáng)度，從而影響預(yù)燃和曝光，使試樣燃燒不*，導(dǎo)致光譜儀分析結(jié)果偏低。

4.試樣表面要干凈不要被污染如用手觸摸。

污染的試樣被激發(fā)時表面不能被沖洗干凈，并且沖洗下來的物體污染燃燒室，影響預(yù)燃和曝光，嚴(yán)重時直讀光譜儀無法分析，輕微時會出現(xiàn)分析結(jié)果偏差大。

5.試樣表面不能有砂眼、氣孔、裂紋等缺陷。

因為缺陷會導(dǎo)致試樣被激發(fā)時電流強(qiáng)度改變，使試樣燃燒不*，激發(fā)不良，光譜儀分析結(jié)果偏低。

6.試樣中硫元素含量不能過高。

我們發(fā)現(xiàn)當(dāng)試樣中硫元素大于2%，光譜儀便無法正常分析。因為硫在燃燒過程中形成硫化鐵、硫化錳等化合物，影響試樣進(jìn)一步激發(fā)，從而導(dǎo)致激發(fā)不良。

在使用直讀光譜儀進(jìn)行爐前化驗時，注意以上幾點(diǎn)。

用直讀光譜儀進(jìn)行爐前鐵水化學(xué)元素含量分析，是近年來鑄造行業(yè)爐前鐵水化學(xué)成份控制的主要手段。直讀光譜儀進(jìn)行爐前化驗具有很多優(yōu)點(diǎn)：速度快，精確度高，分析化學(xué)元素種類全，操作簡單。

1.速度快，從試樣的制作到光譜儀分析結(jié)束僅需2~3分鐘。

2.精確度高，當(dāng)鐵水化學(xué)元素含量在光譜儀分析范圍內(nèi)時分析偏差≤1%。

3.分析化學(xué)元素種類全，可根據(jù)需要分析任何化學(xué)元素。

4.操作簡單，只要經(jīng)過短期培訓(xùn)即會操作。